BIOLEVOX HA 2,2% JERINGA PRECARGADA INDIVIDUAL 2 ML

Infiltración articular en pacientes con lesiones degenerativas articulares.

Se inyecta en la rodilla para aliviar el dolor y mejorar la movilidad articular asociada a lesiones degenerativas de rodilla y otras articulaciones sinoviales.

Uso exclusivo médico.

Marcado CE. ON: 0481. Clase III, estéril.

1 ml contiene:

Hialuronato de sodio: 22,000 mg

NaCl 0,9%: 8,500 mg

Fosfato disódico: 0,563 mg

Fosfato de sodio: 0,045 mg

Agua para inyección: cantidad suficiente

Almacenar entre 2ºC a 25ºC.

Evitar golpes.

Desinfectar la piel con un antiséptico local.

La jeringa viene precargada.

Retirar el tapón de la jeringa y adaptar una aguja estéril al cierre Luer Lock de la misma mediante un giro.

Eliminar las burbujas de aire de la jeringa antes de la inyección.

El producto se inyecta semanalmente, siendo necesarias de 3 a 5 infiltraciones.

Los beneficios de los 3-5 tratamientos secuenciales se mantienen durante un mínimo 6 meses.

En caso de inflamación intraarticular, el líquido debe ser aspirado antes de la inyección del ácido hialurónico.

El producto no debe ser usado en pacientes que hayan presentado una reacción de hipersensibilidad conocida a cualquiera de los componentes del producto.

El producto debe ser inyectado en la articulación.

No inyectar a nivel intravascular ni intratisular.

No utilizar en niños ni embarazadas, debido a la ausencia de información clínica disponible del uso de ácido hialurónico en los mismos.

No utilizar si el envase está dañado.

El producto debe ser utilizado antes de la fecha de caducidad indicada en el envase.

No se detectaron signos de bioincompatibilidad durante las pruebas de biocompatibilidad del producto.

Tras la inyección intraarticular del producto pueden aparecer algunas reacciones transitorias a nivel local, como enrojecimiento, inflamación, calor y dolor. La aplicación local de hielo durante 5-10 minutos puede mejorar estos efectos.

No se han reportado incompatibilidades con otros productos intraarticulares inyectables hasta la fecha.

La administración simultánea de analgésicos o fármacos antiinflamatorios por vía oral puede ser útil durante los primeros días posteriores al tratamiento.

El producto no debe ser usado en asociación con compuestos de amonio cuaternario.

El producto no debe ser reesterilizado ni reutilizado, ya que puede conllevar un aumento del riesgo de infección y/o infección cruzada y/o funcionamiento defectuoso del producto.