Dolor y disminución de la movilidad articular asociada a traumatismos y lesiones
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GREGOPAIN BIO
90,00 € (Impuestos incluidos)
ACCIÓN Y DESCRIPCIÓN

Dolor y disminución de la movilidad articular asociada a traumatismos y lesiones degenerativas de rodilla y otras articulaciones sinoviales, incluyendo la osteoartritis de las mismas.

Marcado CE. ON: 0481. Clase III, estéril.



COMPOSICIÓN

Un ml de solución contiene 16 mg de hialuronato de sodio de origen fermentativo, en una solución sauna estéril, tamponada con fosfato isotónico no pirogénico a pH de 7,2 (6,8-7,4), en un volumen suficiente para inyección.



CONTRAINDICACIONES

El producto no debe ser usado en pacientes:

- que hayan presentado una hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del producto;

- con artritis séptica;

- con infección en el punto de punción;

- en tratamiento con anticoagulantes cumarínicos.

No utilizar en niños, embarazadas ni durante la lactancia, debido a la ausencia de información clínica disponible del uso de ácido hialurónico en los mismos.



INTERACCIONES

No se han reportado incompatibilidades con otros productos interarticulares inyectables hasta la fecha.

El producto no debe ser usado en asociación con compuestos de amonio cuaternario.



MODO DE EMPLEO

Desinfectar la piel en la zona de inyección con un antiséptico local.

Coger la jeringa precargada del envase, retirar el tapón de la jeringa y adaptar una aguja estéril a la misma (p.ej.19 o 21G).

Eliminar las burbujas de aire antes de la inyección.

El producto puede inyectarse semanalmente, de 3 a 5 veces durante el tratamiento, salvo otro criterio médico.

Los beneficios del tratamiento se mantienen durante un mínimo 6 meses.

El tratamiento puede repetirse si es necesario.

La jeringa precargada con 1 ml de solución se utiliza principalmente para pequeñas articulaciones.



PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS

Debido al riesgo potencial de artritis séptica, deben utilizarse las mismas precauciones que en procedimientos quirúrgicos.

El ácido hialurónico debe ser inyectado en la cavidad articular. No debe inyectarse a nivel intravascular ni intratisutar.

No utilizar si el envase esta dañado. El producto debe ser utilizado antes de la fecha de caducidad indicada en el envase.

El producto no debe ser reesterilizado. Debe ser utilizado en un único paciente en una única intervención.

Mantener lejos del alcance de los niños.


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